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アミンを作るための第一選択、還元的アミノ化について解説します！ ・還元的アミノ化とは？ ・二段階イミン還元の研究 ・一段階還元的アミノ化はなぜNaBH(OAc)3などの弱いヒドリド還元剤を使うのか？モロピー 職業：大学教員 専門：有機化学 twitter：blog：有機化学研究所 (2) 大人のクメン法！ フェノール工業生産の反応機構[Understand rather than memorize it!](3)[University Organic Chemistry]エナミンはエノラートとどう違うのですか? 化学 #還元的アミノ化
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出身大学の授業で習ってなくて、大学院を受験する際に独学で勉強したので苦労しました。今勉強し直しているので大変助かります。
最初の一級アミンより二級アミンのほうが求核性が高いのはアルキル基が電子供与基だからですか？
5:45 どうしてHB(OAc)3はイミニウムのN+ではなく、C原子を攻撃しますか？
トリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウムがアルデヒドと反応しないというのは本当ですか？ケトンと反応しないのは知っていましたが・・・。実際に還元的アミノ化を主としている合成なので、気になって見させていただきました。今回も勉強になりました。
今度保護基と脱保護をお願いします!!
一段階法では基質がアルデヒドと一級アミンだとジアルキル化が少し進行しちゃうんだよね。
出発物質は市販で売ってんのかな、、研究対象にしてる化合物にめっちゃ似てるからこれ参考にできるかも、、