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15 thoughts on “【大学有機化学】芳香族求電子置換反応:ベンゼン環のニトロ化・ブロモ化の反応機構および位置選択性について | すべての最も詳細な知識ベンゼン ハロゲン 化

  1. Y says:

    ポーリングの電位陰性度の基準ではOはF以外のハロゲンよりも電気陰性度が高くなっています。これを基に考えると、ハロゲン化ベンゼンとメトキシベンゼンを比較した時、反応速度はフッ化ベンゼン<メトキシベンゼン<F以外のハロゲン化ベンゼンのようになる気がしてしまいます。的外れな事を言っているかもしれませんが、お時間あれば詳しく教えていただけると嬉しいです。

  2. わりわり says:

    レポートで習っていないのに丸投げされて困っていたので、短い時間でわかりやすく説明してくださって本当に助かりました!ありがとうございます!

  3. BLUE BLOOD a.k.a BHT says:

    これから大学の授業でニトロ化についての講義があるので、少し予習でみさせていただきました。
    この話は高校のころ先生が少し話して下さいましたが、ちんぷんかんぷんで…
    でも大まかこの動画で覚えておけるようになりました!ありがとうございます!

  4. でんだがんどう says:

    ハロゲン置換基のところで質問なんですけど、おっしゃっていた誘起効果を考えるとハロゲン化ベンゼンの反応速度はF<Cl<Br<I の順番になるかなって思うんですけどこの考え方であってますか?

    それと、ブロモベンゼンは原子が大きいからパラ位の方が置換されやすいと思うんですが、フッ化ベンゼンだとオルト•パラ置換したものの比率ってどれくらいになりますか?

  5. クロロベンゼン says:

    個人的に思うのはn-benzeneと求電子剤が反応するときでも、共鳴構造は書いてほしい…

    あとニトロ化の説明は間違ってはないけどHNO3をNO2+にしようと思うと、HNO3よりもプロトンを出しやすい酸(所謂有名なところがH2SO4で、H2SO4+HNO3で混酸という)を使うという表現は正確では?

    一置換ベンゼンの反応性はo,m,pで中間体の共鳴構造を書けば一発でわかる(個人的には、化学科の学生ならこの中間体の構造の共鳴構造全てかけるように訓練しておくべき)

    二置換ベンゼンの反応性、芳香族求核付加反応もしてほしいな~~

  6. にゃーご says:

    今までカルボカチオン中間体の安定性をいちいち考えてましたが、芳香環のδ+、δ−性からもわかるんですね。僕にとって大変有意義な動画でした。

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