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#高校 #化学 #有機化学 #アニリンの合成 アニリンを作ろう ニトロベンゼンを作ったので、次はアニリンを作りたいと思います。 シーン 1 ニトロベンゼン、スズ、濃塩酸を用意します。 シーン 2 試験管中のニトロベンゼン 1 mL にスズ 3 g と濃塩酸 5 mL を加えて加熱します。 シーン 3 加熱前に 2 つのレイヤーがあります。 ニトロベンゼンは水に溶けないので、二層になっています。 シーン 4 では、加熱してみましょう。 教科書は湯浴みで60℃くらいだったかな。 共立では直火にかけますが、教科書によると湯せんでやりますか? さあ行こう! 徐々に変化していきます。 お見逃しなく。 さあ、あなたはどう思いますか? アニリンがアニリン塩酸塩に変わったのを見ましたか? ? はい? 見ることができません? Scene 5 いやいや、1層ですよね? どうですか、最初のものと比較してみましょう。 アニリン塩酸塩は水に溶けるので、すべてのニトロベンゼンが反応すると単層になります。 シーン 6 では、弱塩基を解放してアニリンを作りましょう。 1mol/L水酸化ナトリウム溶液をさらに追加します。 白色沈殿物が形成された。 これは水酸化スズ(IV)です。 さらに追加。 それか? 水酸化スズが溶解しました。 水酸化スズはヘキサヒドロキソスズ酸(IV)イオンとなって溶解します。 おお、ラー油のような油が浮いています。 はい、これはアニリンです。 アニリン塩酸塩は水に溶けますが、アニリンは水に溶けずに浮きます。 アニリン完成。 Scene 7 最後のアニリン検出反応をしましょう。 二クロム酸カリウム水溶液とさらし粉水溶液をろ紙の上に一滴垂らします。 合成アニリン1mLと6mol/L塩酸を混ぜて濾紙にかけると… そう、これが「アニリンブラック」と「さらし粉」、赤紫色です。 来週はジアゾカップリングをやってみます。

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