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クメン法はフェノールの合成法であるが、工程が複雑で収率が低いという問題がある。 最近の論文から新しいフェノール合成を見てみましょう! 補足・訂正・DDQの構造に誤りがありました。 . . 2つのシアノ基の代わりに、2つのクロロ基が置換された化合物です。 職業: 大学教員 専門: 有機化学 twitter: ブログ: 有機化学研究所 – ベンゾキノン化学。 社会 2013, 135, 14, 5368–5371 反応機構[Understand rather than memorize!](他の方の関連動画①)[Organic chemistry]クメン法を7分で学べる動画 フェノールの製法を元に! ((3)[High school chemistry]有機化合物 62 フェノールの製法(10分)((4)クメン法のメカニズムを説明してみました。[High school chemistry]化学 #cumene methodBongo by KV Creative Commons — Attribution 3.0 Unported — CC BY 3.0 無料ダウンロード / ストリーム: オーディオ ライブラリによって促進される音楽

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21 thoughts on “クメン法を超える!?究極の光フェノール合成!【反応機構と原理】 | 最も完全な知識の概要ddq 反応 機構

  1. N N says:

    これってアセトンをバイヤービリガー酸化したほうが収率良いと思うのですが
    メタクロロ化安息香酸が高いから割に合わないのでしょうか?

  2. おいしい水 says:

    HOMOが高くて光励起で電子が失われやすく酸化される、みたいな事ならシンプルで理解しやすいけど、酸化剤の酸化力(電子を奪う力)が上がる、というのは個人的に飲み込みにくいポイントでした。光励起で分子上の軌道の位置が大きく変わったりするのかな?

  3. 平八郎 says:

    この動画において関連性は低いですが質問です。
    酸化電位、還元電位とかかれている場合は、
    第一酸化ピーク(R→R(+)+e(-))に対しての酸化還元電位、第一還元ピーク(R+e(-)→R(-))に対しての酸化還元電位という認識か、単に酸化ピーク電流、還元ピーク電流が現れる電位値という認識、どちらで取れば良いのでしょうか?

  4. カイ🧀 says:

    こういったトピックを取り上げて頂けるのは非常に面白いです!

    実用化したら副生成物であるアセトンが高騰しそうな気もするので、そこも解決できると良いなぁと思います

  5. __ says:

    DDQの訂正をするついでにDDQを使ったロゼムンド・リンドセーのポルフィリン合成を紹介していただけると嬉しいです。

  6. やまもと says:

    フェノールが過剰酸化してしまうとのことでしたが、光励起DDQにより生成するラジカルカチオンされるのがベンゼンなのはなぜなのでしょうか。

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