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#ジアゾ化 #カップリング分解 #アゾ染料 有機化学 高校化学 エンジョイケミストリー アニリンベンゼンジアゾニウムからのジアゾ化とカップリング反応の講義』は意外と扱いが難しくクセになります。 カップリング反応は5℃以下でないと進行せず、温度を上げると加水分解反応が起こり、フェノール、窒素、塩化水素が生成します。 ただし、ここでフェノールを生成する反応は、フェノールの合成法として入試で問われることがあるので注意が必要です。 教科書ではよくアゾ染料として「p-ヒドロキシアゾベンゼン」が紹介されていますが、この動画では2-ナフトールから合成される「1-フェニルアゾ-2-ナフトール」を紹介しています。 ガーゼも染めました。
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むしろ2年前の布切れを無くさず持ちつづづけていることに感動しました😂
OH基はオルトパラ配向性を持つことから1フェニルアゾ4ナフトールができる可能性はあるのでしょうか？🧐
2-ナフトールの塩であればなんでも1-フェニルアゾ-2-ナフトールが合成出来ますでしょうか？
あと-2-ナフトールという表記についてなんですが、文字の間にある場合1-フェニルアゾ2-ナフトールではなく、1-フェニルアゾ-2-ナフトールと一度ハイフンを挟むのがルールでしょうか？🙄
こんなのを全部覚えるのってきつくないですか？
最近見始めています！
質問なのですが、カップリングの際にナトリウムフェノキシドを用いますが、反応後ナトリウムが取れてヒドロキシ基になっているのはどうしてですか？
高3の息子が毎回見落としなく観させていただいております。物理が得意科目でしたが化学も得意科目にしたい！と嬉しそうに動画を拝見している姿を見てきっかけを頂けた事に感謝しています！ありがとうございます！
めがね変わってる！！今日もお世話になります。
p-ヒドロキシアゾベンゼンってp-フェニルアゾベンゼンとも言えますよね。ややこしい！！