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反応しやすい順。ニトロは不安定で爆発物。
o体のときはNO2にも負電荷がいくためNO2内での共鳴パターンが増えてより安定化される=引っ張られるイメージですね
論文を読むにあたって、その反応機構等を知るためには他の様々な論文を読まなくてはいけませんよね。
その際にどうやって文献を探すとよいか、論文情報検索の解説動画を出していただけるとさいわいです。
理由も含めて解けました!
こういうタイプの塩基性の順を考える問題は解いたことがなかったので勉強になりました!
もろぴーさんの動画で大学一年生の有機乗り切りました。
今3年でもろぴーさんに指導していただきながら学生実験行えてることが夢みたいです。話しかけたいのですがなかなか緊張して話しかけられません。どのような話題が盛り上がるでしょうか、、。
ナカライのGuaranteed reagentのアセトンってなんか不純物混ざってませんか?
アセトンをそのまま逆相TLCに50回くらいスポットして60%アセトンで展開するとRf値0.7位の位置にアニスアルデヒドで青く染まるバンドがでるんですけど。。。
mニトロアニリンの方がpニトロアニリンよりも置換基の距離が近いから、電子引っ張る影響もmニトロアニリンの方が大きくなると考えてしまいましたが、、共鳴も考えないとだめなのか… 勉強になります
4:55、p-ニトロアニリンは1番塩基性が「高い」ではなく、「低い」ではないでしょうか?
こういう理論が見える内容は面白いです。完璧に分からなくとも素人でも楽しめます。