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28 thoughts on “【大学有機化学】アルドール反応・アルドール縮合の基本!反応機構をわかりやすく解説! | 関連情報交差 アルドール 反応の新しい更新をカバーします

  1. 。俺の社長さん says:

    アルドール反応を学びましたがエノールこともここで初めて知りました。エノン化合物もまたよけわかりません。

    学校ではアルデヒドとケトンの縮合と書いてあるのですが何か理由があるのでしょうか。

  2. みーこ says:

    【自分用メモ】
    ・アルドール反応大事
    ・エノラートともとのアセトンとの反応
    ・主役はエノラート
    ・酸でクエンチ
    ・最後、加熱したかどうかに注意
    (問題文読んで)
    ・ヒドロキシケトン!
    ・酸性条件でも塩基性条件でもできる。
    ・ベンズアルデヒドの方が安定
    (?)

  3. らまらままひ says:

    工学部4年です。今度、再履の有機のテストです。すごく説明わかりやすいのですが、反応機構の電子の移動をもう少し書いてもらえると助かります。アホすぎてすんません笑

  4. うり says:

    うちの大学(薬学系)の有機化学の先生より100億倍わかりやすいです…助かりました!!!!!!!!

  5. Watcher says:

    酸触媒下でのエノール2つは互変異性体ですか?マクマリーではそう書いてて、共鳴構造体なのかどうか気になりました。
    自分の理解が追いつかず、酸性化でのアルドール反応はよく理解できませんでしたm(_ _)m

  6. うりり says:

    解説がとてもわかりやすく、とても助かっています。

    動画の再生条件でのアルドール反応でのケトンであるべき反応物質をエノールで書いていませんか?
    エノールの共鳴体同士で反応させてしまっている気がするのですが、、、

  7. かわあ says:

    アルドール付加体が生成して脱水が起こる時反応機構でOH−が脱離していたんですが実際に脱離するんですか??

  8. 火の玉ストレート says:

    化学初心者なので教えて欲しいのですが、ジベンザルアセトンの合成では1アセトンに対し2ベンズアルデヒドを用いてますが、もし1当量のベンズアルデヒドなら何ができるんですか?

  9. nanaowww says:

    質問失礼いたします。
    塩基性条件のエノラートイオンで、酸素がーを帯びている構造が描けると思うのですが、その酸素ーがそのままケトンのδ+を攻撃することはないのでしょうか?

  10. nanaowww says:

    質問失礼いたします。
    塩基性条件のエノラートイオンで、酸素がーを帯びている構造が描けると思うのですが、その酸素ーがそのままケトンのδ+を攻撃することはないのでしょうか?

  11. けんたぴ says:

    酸性条件でも脱水は加熱が必要なのですか?OHがH3O+でプロトン化されてそのまま脱水しませんか?細かいところですみせん…

  12. けいと🍡 says:

    いつも動画見させていただいています。
    大変分かりやすいです。

    院試に間に合うように7月中に大体の反応の説明が終了したらうれしいな・・・。
    さらに贅沢言うと、院試対策としての有機化学反応の総復習としてすべてごちゃまぜの演習解説の動画なんかあったりしたらもううれしすぎて氏。。。

  13. freestyle says:

    教科書だけ見てても、反応機構ってわかりにくいので、こういう動画はとてもありがたいです。
    あと、リクエストなんですけど個人的には人名反応の紹介をしていただきたいです!

  14. amo amo says:

    本日の動画も大変分かりやすかったです!考えながら毎回の動画を見てたら電子の流れが把握しやすくなりました!まだ有機の授業では触れていない範囲ですがこの動画で見たことを思い出して先取り学習していきます!(*´-`)

  15. もり says:

    お忙しい中いつも分かりやすい講義をして頂きありがとうございます!
    次の動画も楽しみにしています!!

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