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  1. プルクトース says:

    ケトンの方がエステルよりもグリニャール試薬と圧倒的に反応しやすいとのことでしたがなぜそう考えられるのか教えていただきたいです。

  2. THUMB THUMB says:

    4:20

    ここですが、OMeの部分は外れるので何でもいいのでしょうか?
    OMeの部分のMeはCH2Ch3でもPhでも同じ結果が得られますよね?
    グリニャール試薬の原料と試薬を答えろという問題があるのですが、エステルの外れる部分に何を書けばいいのか困っています。
    外れるから何でもいいんですかね?。。。

  3. 日本国代表 says:

    気になったんですがケトンの方が反応性高いのはなぜでしょうか。。?ケトンのカルボニル基のδ-を横のベンゼンの電子密度が偏って電子吸引性が弱まると考えたのですが何故なんでしょうか?
    もし解説していただけると助かります。。!!!

  4. to says:

    いつも勉強させていただいています。ケトンとの反応でグリニャール試薬がケトンに求核攻撃するとおしゃっていましたが、裏を返せばケトンが求電子攻撃すると考えられないでしょうか。求電子反応と求核反応をどう区別したらよいのかわかりません。基本的なことで申し訳ありませんがご教示いただければ幸いです。

  5. S. A says:

    4:37あたりについてです。
    ケトンの方がエステルよりも圧倒的にグリニャール試薬と反応しやすいのは何故でしょうか?ちなみに自分は、エステルはふたつの酸素原子により、カルボニル炭素がよりプラスになっているからエステルの方がよりマイナスを引きつけやすいと考えました。

  6. ポンデリング says:

    Grignard反応を用いて、methyl acetateにbenzyl bromideを加えて第三級アルコールを得た。電子の流れを説明せよ。
    という問題も解いています。Grignard試薬はMgBrを持っているはずなのにそのようなものは無いので全く手がつけられません。教えていただくと幸いです。

  7. n. k. says:

    質問です。
    ケトンで反応を止める方法の際、最後酸でクエンチするとケトンが生成するのはなぜですか…?

  8. ぎょーざちゃん says:

    有機クプラートは酸塩化物と反応してケトンを与えますが、エステルと反応してもケトンで止めてくれますか?
    この反応がケトンで停止するのもワインレブアミドと同じような理由なのでしょうか?
    もしよければ教えていただきたいです🙇🏻‍♂️

  9. 疾風 says:

    質問です!
    ワインレブアミドを用いたケトンの合成の話が出てきてますが、ワインレブアミドは簡単に高効率で得られるものなのでしょうか。

  10. Hiroto Shogano says:

    はじめまして

    グリニャール試薬を分類するとしたら、ルイス酸とルイス塩基のどちらになりますか?
    ルイスの定義を最近知ったばかりで少し分からないので理由も含めて教えていただきたいです🙇

  11. BLUE BLOOD a.k.a BHT says:

    実は僕、もろぴーさんの「近く」にいる学生です。
    こないだの有機化学のテストがツラかったです…
    なにかできるようになるコツはありますか?

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