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14 thoughts on “【大学有機化学】マロン酸エステル合成とアセト酢酸エステル合成!エノラートと脱炭酸反応を組み合わせた巧妙な合成戦略 | アセト 酢酸 エステル 合成に関連する一般的な知識

  1. 59559 zat says:

    2回アルキル化させるところで質問です。ナトリウムエトキシドを使うのは水を使わない塩基を使うことで、加水分解を防げるからですか?NaOHだとダメなのですか?

  2. ラグ says:

    質問です。
    大学の授業やテキストでは六員環の遷移状態をとることで脱炭酸が起こるとメカニズムの説明がされるのですが、ドライビングフォースがいまいち分からないので教えてほしいです。
    脱炭酸が起きた方が熱力学的に安定だからとかですかね?

  3. hanahana5036 says:

    質問です!
    脱炭酸の反応なのですが、塩基を加えずに、ただ酸性条件で加熱させても脱炭酸は起こりますか?
    エステルがカルボン酸へと変換されて加熱することによって脱炭酸されると考えたのですがどうでしょうか?

  4. EMANON says:

    いつも分かりやすい動画ありがとうございます😊
    もし、可能であれば、NMR、UV-vis、CVなどの解析方法の動画をアップして頂けるとありがたいです。
    よろしくお願い致します。

  5. S S says:

    保護脱保護、クロスカップリング反応も見たいですねえ
    熊田根岸鈴木檜山溝呂木ヘック、きんとう(なぜか変換できない…笑)、バックワルドハートウィグなどなど

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