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トピックに関連するいくつかの説明ddq 反応 機構
クメン法はフェノールの合成法であるが、工程が複雑で収率が低いという問題がある。 最近の論文から新しいフェノール合成を見てみましょう! 補足・訂正・DDQの構造に誤りがありました。 . . 2つのシアノ基の代わりに、2つのクロロ基が置換された化合物です。 職業: 大学教員 専門: 有機化学 twitter: ブログ: 有機化学研究所 – ベンゾキノン化学。 社会 2013, 135, 14, 5368–5371 反応機構[Understand rather than memorize!]（他の方の関連動画①）[Organic chemistry]クメン法を7分で学べる動画 フェノールの製法を元に！ ((3)[High school chemistry]有機化合物 62 フェノールの製法（10分）（（4）クメン法のメカニズムを説明してみました。[High school chemistry]化学 #cumene methodBongo by KV Creative Commons — Attribution 3.0 Unported — CC BY 3.0 無料ダウンロード / ストリーム: オーディオ ライブラリによって促進される音楽
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この論文を初めて読んだときは感動しました。。。！
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すげー
教科書からクメン法消えてくれー
これは素晴らし過ぎる
紹介ありがとうございました！早速論文を読んでみます🙇💦
Cumene process
これってアセトンをバイヤービリガー酸化したほうが収率良いと思うのですが
メタクロロ化安息香酸が高いから割に合わないのでしょうか？
コロナも水素付加・水素添加したら 分解又は、中和出来ますか？
Cool reaction! Your excellent explanation shines through, even with my basic Japanese skills I was able to understand! Thank you
HOMOが高くて光励起で電子が失われやすく酸化される、みたいな事ならシンプルで理解しやすいけど、酸化剤の酸化力(電子を奪う力)が上がる、というのは個人的に飲み込みにくいポイントでした。光励起で分子上の軌道の位置が大きく変わったりするのかな？
この動画において関連性は低いですが質問です。
酸化電位、還元電位とかかれている場合は、
第一酸化ピーク（R→R(+)+e(-))に対しての酸化還元電位、第一還元ピーク(R+e(-)→R(-))に対しての酸化還元電位という認識か、単に酸化ピーク電流、還元ピーク電流が現れる電位値という認識、どちらで取れば良いのでしょうか？
９９パーセントはすごい！１パーセントはどうなったと思ってしまうけど笑
反応式ホントにシンプルで感動😭
こういったトピックを取り上げて頂けるのは非常に面白いです！
実用化したら副生成物であるアセトンが高騰しそうな気もするので、そこも解決できると良いなぁと思います
最先端の反応ですね！
とても興味深い研究だと思いました！
こんなこと思いついてしまうなんてすごいなぁと思ってしまいます
就活と研究を両立するにはどうすればいいでんすか泣
両先生はじめとする研究に携わった方々の努力の賜物ですが、また韓国起源説を唱えられないかが心配…
DDQの訂正をするついでにDDQを使ったロゼムンド・リンドセーのポルフィリン合成を紹介していただけると嬉しいです。
フェノールが過剰酸化してしまうとのことでしたが、光励起DDQにより生成するラジカルカチオンされるのがベンゼンなのはなぜなのでしょうか。
え、これすごくない
やっと受験終わったんで先生の動画でちゃんと勉強します