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化学塾「TEPPAN」の足立浩之です。 私のクラスに興味がある場合は、ここに詳細があります。 (この動画では「アニリンの検出反応と合成法」を紹介しています。入試問題でよく使われるアニリンは、合成されるだけでなく、いくつかの工程を経て、よく使われる化合物に変化します。つまり、アニリンは、それ自体としても合成中間体としても重要な化合物です 反応 ・フェノールの検出反応 ・官能基、一般名 ・ニトロ化 ・半反応式の作り方 ・酸化還元の反応式の作り方 __________________________________________________________動画で使用している印刷物(PDFファイル)はこちらのサイトから入手できます 購入された方にはメールでPDFファイルをお送りします 基礎化学 化学(理論化学) 化学(有機化学、高分子化合物、無機化学) 化学(有機化学、高分子化合物)

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3 thoughts on “芳香族化合物⑩(アニリンの検出反応,合成法) | ニトロ 基 還元に関連するすべてのコンテンツ

  1. あうら says:

    ニトロベンゼンはなぜ酸性ではなく中性なのでしょうか。水溶液中でアニリンは水分子の水素イオンと配位結合することで水溶液は塩基性を示します。これはアンモニアと同様にブレンステッドローリーの考えに当てはまります。するとニトロベンゼンも水分子から水酸化物イオンと配位結合することで水溶液は酸性を示すことになりませんか?

  2. J M says:

    こんばんは。
    芳香族化合物の構造異性体とゆう問題にぶつかり色々な参考書を見てもいまいち理解できないので、C7H8Oなど複雑な時はどのようにしたら良いのか教えてください。

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