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11 分半で、結合の強さ、電気陰性度、軌道、共役、および酸度に対する誘導効果の影響を理解できます。 自然と酸味の関係を理解する・実際の問題を解決できる! お役に立ちましたら高評価・チャンネル登録よろしくお願いします☆ 補足・訂正① 1:30頃。 F は電気陰性度が最も高くなります。 あなたが間違っている。 モロピー 職業:大学教員 専門:有機化学 twitter:ブログ:有機化学研究所(2)[University Organic Chemistry]マルコフニコフの法則とは? 分かりやすい解説! アルケンの付加反応の選択性は、カルボカチオンの安定性によって決まります! (3)[University Organic Chemistry]芳香族 (4)[University Organic Chemistry]SN1反応の基礎! カルボカチオンの安定性を司る超共役、π共役、ヘテロ共役 原子の安定化を知ろう! ( (5)[University Organic Chemistry]窒素化合物の塩基性: 構造により、プロトン化された形の pKa が変化します。[軌道・芳香族性] (6)[University Organic Chemistry]HSAB ルール: 酸塩基反応は互換性があります![Hard/soft](

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22 thoughts on “【大学有機化学】酸性度を高い順に並べる問題を完全攻略!pKaに影響を与える電気陰性度や芳香族性、誘起効果 | 新しく更新された酸 強 さコンテンツの概要

  1. みんみん says:

    ①なぜs軌道は電子を引っ張る力が強いのか
    ②s性とは何か
    ③なぜ電子を引っ張る力が大きいと共役しないのか
    を教えてほしいです!

  2. T O says:

    この辺りの基礎的なところってつまらないけどちゃんと理解してないと後になって困るんですよね

  3. Ka S says:

    質問です。アセチレンなどの酸性度を比較するときに、s性が上がる程酸性度が高くなると仰られておりますがなぜですか?大学のテストでその理由を説明しなければなりません。自分はs性が上がれば電子をより強く引き付け、プロトンを放出しやすくなるので酸性度が上がるからだと考えました。しかし教科書には、共役塩基を使った説明しかなくて自分の考えが化学的に正しいのか判断出来ません。どうかお力を貸して下さい。

  4. ウーゴううう says:

    誘起効果のところで、なぜFがついていると非常に安定化するのか?がよくわからないです。Fは電気陰性度が大きいのでFが電子を引っ張ることで不安定になるのでは??

  5. メガネ says:

    すごくわかりやすくまとまっていて、テスト前にこの動画に出会えて本当に良かったです…ありがとうございました!!

  6. Q.E.D. says:

    s性が強くなると電子を引っ張る力が強くなるというのはわかるけど、だから水素を手放しやすいというのがイマイチ分からん

  7. N.N says:

    今年院試ですが、有機はこれでまず基礎をたたきます!本当に分かりやすくていいチャンネル!!!

  8. バチコリータ says:

    わかりやすいけど腑に落ちない
    原子の大きさの違いが大きいと結合が弱くなるって言ってるけどどうして結合の大きさが違うと結合が弱くなるんですか?
    軌道のところもs性が高いと酸性度が高いって言ってるけどそれがどのようになってるのかの説明がないから全然納得がいかないです。
    結局教科書の暗記事項を整理して話してるだけなら動画にわざわざする意味無いと思うのでしっかり詰めて動画にして欲しいです。説明が増えて動画が長くならないようにしてるならわかりかねますが、こういうレクチャー系の動画を作るならそこまで手を抜くべきではないのでは?と思います。テストで点を取る為だけの動画に意味はありますか?本質的な理解の無い知識なんて社会に出ても役に立たない脳なしを培うようなものですよ。

  9. iuaeo says:

    ベンゼンの水素よりも酸性度が高い水素をもつ芳香族分子を考えるとしたら、二重結合がより多い芳香族原子を書けばいいのでしょうか。ほかに酸性度が高くなる原子を書く方法はありますか?ご教授頂けたら幸いです。

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