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トピックに関連するコンテンツカルボン 酸 還元
有機化学の還元反応の王様ヒドリド還元を10分で解説！ ・NaBH4とLiAlH4(LAH)の反応性の違い ・アルデヒド、ケトン、エステル、アミドなどのカルボニル化合物の反応性の違い ・なぜ還元できるのかDIBALによる反応はアルデヒドを生成するのか?・合成への応用は? 理解することを学びましょう！ お役に立ちましたら、高評価とチャンネル登録をよろしくお願いします☆ モロピー 職業：大学教員 専門：有機化学 反応機構と反応条件：アルコール合成の反マルコフニコフ則 ( (2)[University Organic Chemistry]カルボニル反応性 (1) 求核付加反応。 ) カルボニルの反応性 ② エステル加水分解の反応機構（基本状態） 不可逆にしておきましょう! ( (4) カルボニルの反応性 ③ 酸触媒によるエステル合成と加水分解の反応機構 (5)[University Organic Chemistry]酸化反応まとめ：アルコールやアルケンの酸化からオゾンの酸化まで 酸化還元反応におけるさまざまな酸化剤を完全マスター！
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#大学有機化学カルボニルのヒドリド還元反応まとめNaBH4LiAlH4LAHDIBALの違い。
もろぴー,有機化学,ヒドリド還元。
【大学有機化学】カルボニルのヒドリド還元反応まとめ：NaBH4、LiAlH4(LAH)、DIBALの違い。
カルボン 酸 還元。
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DIBALはNi(cod)2作る時に使っていました。研究に行き詰まった時は、触媒を作って癒していました。初めての時は怖かったけど。
かつてうちの教授が「DIBAH使った反応、思ったより上手くいかない」とこぼしてたのですが、もろぴーさんも同じ経験ありますか？
水素分子はプロトンとヒドリドイオンに分かれますか？
メタノール溶液中で塩酸とマグネシウム反応させた場合、水素が生成しますよね？その水素でケトンを還元したいんですけど、反応機構に迷ってます。
今回の研究室でLAHを使うのですが、反応のイメージができた気がします！
すごい分かりやすくて講義が楽しかったです！
ラーだ
【質問】
LAHの特にAlH4-はどうやって合成されるのでしょうか？Alって共有結合作るよりも3つの電子を放って陽イオンからのイオン結合を作るイメージがあったので、どういう反応で合成されているか気になりました。🤯
5:49に登場した中間体についてですが、もろぴー先生はこれまでの講義で１つの炭素の周りに酸素が２つ以上くっくいていたら不安定になると解説していませんでしたか？
The oxide agendas?
院試近くて勉強しなきゃだけど机に向かう気にならなくて気休めで見たけど、すごくわかりやすかったです！！
この辺りの内容、「酸化剤/還元剤によって反応する官能基が変わるから大事なので押さえておきましょう」っていうくせに酸化剤/還元剤がそれぞれどこまで反応するかとか教えてくれないし教科書にもまとまってたりしないのでめちゃくちゃ助かります。
カルボン酸とエステルの、求核剤との反応性の強弱はどのようにして決まるのでしょうか
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硤合還元について知りたいです
3:07 NaBH4のH-はδ+のCを攻撃し、結合を結びます。でもOHのHはどごから来ましたか？
いつも講義ありがとうございます。この還元反応はδ+があれば一般的にカルボニルとシアノ基以外でも反応するんでしょうか？それともカルボニル、シアノ基だけに使える反応でしょうか？
グリニャールの動画であったワインレブアミド を使えばアミドの還元でアミンではなくアルデヒド合成できると知った時は感動しました
最近動画の更新頻度が高くて嬉しいなぁ
アルデヒドやケトンをアルコールにしたい時、NaBH4を使う方が良いとか、LiAlH4を使う方が良いとかありますか？
この辺が暗記でなくなってくると、有機化学が楽しくなりますよね。
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