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アブソリュートテストで現れるSN2反応を6分半で解説！ ・反応機構が書ける ・どのようなハロゲン化アルキルが起こりやすいのか説明できる ・ウィリアムソンのエーテル合成が理解できる！ 役に立ったら高評価・チャンネル登録よろしくお願いします☆ 補足・訂正・E2脱離ですが、水素や脱離基は反周面構造で進行します。 より正確なメカニズムを示す場合は、そのように書くべきである。 ・グリニャール試薬とハロゲン化アルキルの反応には、銅試薬などの補助が必要である。 モロピー 職業：大学教員 専門：有機化学 twitter：ブログ：有機化学研究所 グリニャール試薬（有機マグネシウム試薬）を使った重要な反応：ケトン、エステル、ワインレブアミドへの求核付加！ ・π共役やヘテロ原子の安定化を学ぼう！ ((3)[University Organic Chemistry]SN1とSN2の反応の違い！ 立体化学の重要事項: エナンチオマー、ラセミ体、立体反転 ( (4)[ University Organic Chemistry]アルケンのエポキシ化反応とエポキシドの反応性：mCPBAで酸化！ (5)[University Organic Chemistry]エノラートの生成と反応性：アルキル化反応機構を完全マスター！ (6[University Organic Chemistry]アルコールの酸化、ハロゲン化、擬ハロゲン化についてまとめてみよう！ ( (7)[University Organic Chemistry]立体化学 (1) RS 決定法: 光学異性体 (エナンチオマー) をキラル炭素中心で識別する (8)[College Organic Chemistry]立体化学② エナンチオマーとジアステレオマーの違いは？ 違いはなんですか？ 対称面を持つ化合物にはエナンチオマーが存在しない!? 【化学】マロン酸エステルとアセト酢酸エステルの合成！エノラートと脱炭酸を組み合わせた巧妙な合成戦略（（10）光延反応：最速のSN2反応を可能にするリンとアゾ）[Complete explanation of the reaction mechanism]( 等 (1) メディセルレクチャービデオ講師 柴崎典行氏(有機化学) (2) SN2とSN1反応（有名な有機反応）[organic chemistry, university chemistry]
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質問があります。
ヨードホルムのようなハロゲンの3つついた物質へ求核置換反応はSn1、Sn2どちらが支配的なのでしょうか。
一見するとハロゲンが3つついていてかさ高いため、Sn1反応が優勢であるように感じますが、ハロゲンが電子吸引性なのでカルボカチオンの安定性が低くなりうまく進行しなさそうな雰囲気もあります。
実際に相間移動触媒を利用してヨードホルム-水系を作るとヨウ素が遊離(ヨウ素デンプン反応で確認)したので何かしらの求核置換反応が生じているのでは？と疑問に思い質問させていただきました。
勉強不足をお許しください。
お答え頂けたら幸いです。
大学院の勉強に役立てています！
とても分かりやすかったです！
Adicto a la química orgánica y me encuentro con usted profesor ,excelente saludos desde Colombia Sur América .
いつも参考にしてます！質問なのですが、求核置換反応をやっていて、トシル乳酸エチルからベンゾイル乳酸エチルを合成する反応はSN2反応ですか？また、どのように起こっているか知りたいです！
私はあなたのチャンネルがとても好きです！中国語の字幕が欲しいです😢
高校の頃有機化学は面白かったのですが大学で材料系の学部に入りとんと触れてこ無かったのでもう興味が湧きません。学部の4年間て自分の方向性を決めてしまうのですね。
formamideは非プロトン性溶媒として分けられますか？
有機化学の単位落としちゃいました…
やらかしました。オンラインとか関係なく、完全に僕の勉強不足のせいです。
再試験で合格できるように猛勉強してますが、もろぴーさんは今の僕の救世主です。ありがとうございます😭
分かりやすかったです。
求核剤がC-Xの直線の位置でCを攻撃すると反応が進む、ということは、「物理的に分子同士をぶつける必要があり、熱を加えるとスムーズに反応を進めることができる」という理解でよろしいのでしょうか？もしお時間あれば、教えていただけると嬉しいです。
もろぴー先生これからお世話になります。笑
SN2とか懐かしい…。わかりやすいです！
すごく参考になりますが私にはBGMがうるさく感じます。。。
1年次に苦しんだSn2反応の理解がすぐ一掃されて、役立ちました。
復習するのに活用しています
めｔｔｔｔっちゃわかりやすかった！
السلام عليكم
من فضلك اضف الترجمة بالانجليزية؟
いつもお世話になってます🙏🙏 4:02 の、炭素の方が電子を引っ張る力が強いから、フェニルマイナスとみなせるというのがよくわかりませんでした、詳しく教えてくださると幸いです
どちゃくそわかりやすい
大学の授業よりはるかに理解できる
質問なのですが、教科書の演習問題でWilliamson合成を用いて次の化合物をつくるにはどうすればいいかとありました。私はヨードメタンを用いたのですが、解答はブロモメタンを用いていました。どちらが正解なのでしょうか？
18年前に応用化学科を卒業しました。大学で勉強したことはかなり忘れてましたが、久しぶりに化学を学びたくなって拝見してます。
3:38 この問題が主生生物を示せという問題だった場合、 +Brは解答に書く必要はありませんか？
動画、とてもわかりやすかったです！
私は薬学部1年生で、後期に習ったのですがイマイチ理解できず、試験まで組み合わせを覚えるしかないのかもしれないと思っていたのですが、今回この動画で理解することができ、初めて自力で問題を解くことができました！
他の動画も拝見させていただきます！！
最後の問題って3級のカチオンなのにsn1反応起きないんですね🧐
はじめてSN2反応を理解できました〜
すごいわかりやすいんですが，BGMいらないです・・
ヒカルさんを想像してしまって気が散っちゃう
この動画の反応が教科書だと逆でハロゲンが攻撃しにくるようになっているんですが
考え方は同じようにしてしまっていいんでしょうか？
大学の授業がオンラインということもあり、理解できないのでとても助かっています。ありがとうございます＾＾
講義分かり易かったです！
気になってしまったのですが、第2級は第3級と同じようにE2脱離は起きないのでしょうか？
明日小テストなので見に来ました〜
ブックオフで700円で購入したブルース有機化学で独学しているのですが、数時間かけて理解した内容を5分ちょいで解説しているとは…もっと早くにお会いしたかった！エッセンスが詰め込まれていて良いですね。これから動画いっぱい拝見させて頂きます！
化学系の学科にとっては救いの神様みたいな人ですね
分かり易い、復習になります