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6 thoughts on “アニリン 合成 化学反応式 アニリン塩酸塩 有機化学 高校化学 エンジョイケミストリー 144301 | アニリン 塩酸 塩 亜 硝酸 ナトリウムの最も正確な知識をカバーする

  1. 接点t says:

    いつもお世話になっています。
    アニリンの製法においてスズSnではなく鉄Feも用いられると教科書に記述がありました。
    この鉄の場合の化学反応式は載っていなかったのですが,この時鉄Feはどこまで酸化されるのでしょうか。
    またスズSnが2価までではなく4価まで酸化される理由はどうしてでしょう。

  2. 宅浪生 says:

    問題集を解いていたのですが、アニリン塩酸塩を水酸化ナトリウムで弱塩基遊離反応を起こす際に水酸化スズ(Ⅳ)の沈殿が生じ、その後その沈殿は解け乳濁液が生じたと記述されているのですが、まずなぜ水酸化スズ(Ⅳ)の沈殿が生じたのか、またなぜその沈殿が解けて乳濁液になったのかわかりません。もしよければ教えてください。

  3. オニオンヘッドシャーク says:

    初めてアニリンの合成法を学んだ時からの疑問なのですが、ニトロベンゼンに単体のスズと塩酸を加えて加熱するとのことで、塩酸とスズは反応しないのですか?
    Sn+2HCl→SnCl2+H2
    という反応が起こりそうな気がするのですが。

    もし起こらないのなら何故起こらないのか(単体のスズとニトロベンゼンの反応性がめちゃくちゃ良くてスズと塩酸の反応が無視できるとか?)、
    もし起こるのなら、実際のところ、ニトロベンゼンを還元しているのは、SnなのかSn2⁺なのか、又はその両方なのか、もしよろしければご教示ください。

  4. ゆうきゆうき says:

    なるほどだから確実にニトロベンゼンを反応させるために十分量の塩酸を反応させているんですね。実際に実験してみた際に湯浴を使ってニトロベンゼンを還元させたら、アニリンの結晶が現れてしまい、濃塩酸を少し追加して直接炙って反応させてアニリン塩酸塩にした事があったので、既にアニリンが合成されてるならアニリン塩酸塩にして溶かす必要が無いのではと困惑した事があったので、それですでにアニリンができているのであればよかったじゃないという事になるのでしょう。アニリン塩酸塩は弱酸の塩なのであまり電離せず溶けてるという理解で良いのでしょうか?

  5. ゆうきゆうき says:

    非常に分かりやすいです!ニトロベンゼンは中性で水に溶けなく、HCLで還元すると一度アニリンになりますが、結局HCLがまだ水中にありますのでアニリン塩酸塩という物質になる工程ですが、HCLの量をうまく調整すれば途中でアニリンの状態のまま水に溶けにくい層が現れるのでしょうか?

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