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アセトアミノフェンの合成の時にパラニトロフェノールに対してHCLとSnで還元した後に炭酸水素ナトリウムを使ってパラアミノフェノールを得るくだりがあったのですが、この時水酸化ナトリウムで遊離させずに炭酸水素ナトリウムで遊離させているのは何か意味があるのでしょうか？
いつもお疲れ様です！！
医薬品についてのまとめ動画も見てみたいと思ってしまいました！！
どの動画もとてもわかりやすくて助かってます！
アセチルサリチル酸を原料としてサリチル酸メチルを合成する方法を教えて欲しいです！
お察しの状態になりつつあります😭無機と有機が覚える事がありながらも理解しながら一つ一つ堪能できるところがクセになり気づいたら化学の学習時間が多くなってきているので一度興奮を抑えながらも他科目の学習も均等に進めたいと思います、間違い無く先生のお陰で成績が伸びました感謝しても仕切れません。
ご丁寧な解説いつもありがとうございます！やっぱり有機化学は面白いですね！いつの間にか夢中になります😆
サリチル酸と無水酢酸の反応ですが、どうにかしてCOOHのカルボン酸としてのサリチル酸の水素イオンと反応する事はできるのでしょうか？またサリチル酸メチル精製の反応も同様にフェノールの酸としてのHと脱水縮合を起こせるのでしょうか？気になります。
ナトリウムフェノキシドのナトリウムが、カルボキシ基にくっつく理由が分かりやすく理解できました。ありがとうございます。
ただ、アセチル化のところがいまいち分かりませんでした。(サリチル酸が無水酢酸と反応すると、なぜ、弱い酸性のヒドロキシ基が反応しているのだろう？)
勉強を進めます。