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1,3,5-シクロヘキサトリエン、Wikipedia / CC BY SA 3.0 #仮想シクロアルケンの分子構造 1,3,5-シクロヘキサトリエンベンゼンには共鳴構造がなく、電子が局在していること。 アルケンの一般的な性質上、置換反応よりも付加反応が起こりやすく、二重結合と単結合の 2 種類の CC 結合があり、2 種類のオルト二置換体が発生すると予想されます。 しかし、ベンゼンはこれらの性質を示さず、すべてのCC結合が同等であることが判明し、非局在電子による共鳴構造モデルが考案されました。 シクロヘキセンからの予想される水素化熱は、-358.86 kJ/mol (-119.62×3) です。 が共鳴エネルギーであると推定された。 ベンゼン環とシクロブタジエン環が交互に120度曲がった分子であるヘリフェンは、末端から偶数番目のベンゼン環が芳香族性を失い、1,3,5-シクロヘキサトリエンを形成します。 ENに設定されています。 ベンゼン環を記述する場合、1,3,5-シクロヘキサトリエンの構造を描くのは正確ではありません。 enとして描画されます。
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