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18 thoughts on “【大学有機化学】シクロヘキサンのイス型配座:環反転と立体配座に関する問題が解けるようになる! | 関連情報の概要椅子 型 配 座新しい更新

  1. ミナ says:

    最後の2つの構造はどちらも存在し、E2反応も両方可能だが、
    より速く反応が進む条件は
    ・立体的に嵩高いものはエカトリアル
    ・脱離基は水素とアンチペリプラナー
    ただし、置換基(脱離基を含む)がエカトリアル基にある方が安定なため、
    今回のような立体異性体2つを比較した時に
    「反応前の構造がより安定=反応がより速くすすむ」
    と一概には言えないことに注意する。

  2. ちゃんもも says:

    わかりやすかったです!
    シストランスどう書けばいいかもわからなかったのでこれ見て上下で考えたらわかりました!ありがとうございます!

  3. mai says:

    明日大学で初のテストがあり悩んでいました!オンラインで質問できなかったため助かりました!!!

  4. 星野聖人 says:

    tert-butyle基とクロライドがアキシャル位とエクアトリアル位にいる場合は立体障害が大きいクロライドがエクアトリアル位に優先的にくるとゆう考えでよろしいでしょうか?

  5. 星野聖人 says:

    薬学部にいるのですが医薬品やアミノ酸の命名法がわからないです。複雑な化合物に命名するときのコツとかありますか?

  6. masapon says:

    いす型配座を初めて書いた時は平行に書けなくて苦労しました…😇
    有機Ⅰと生物有機化学の講義で山ほど書いた記憶があります笑

  7. 相川夏葉 says:

    一回生の時、このいす型配座の他の原子団と結合する手の向きが汚くて困っていたのですが平行を意識すると書きやすいんですね!いつもすごいわかりやすい授業有難うございます!E2反応絡みの問題を最近解いていってるので良い勉強になりました><

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