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11 thoughts on “シリル保護基:ケイ素を使ったアルコールの保護&脱保護【大学有機化学】 | 関連するすべてのコンテンツtbaf 脱 保護が最適です

  1. 찬카카오 says:

    【コラム】

    もろぴー先生は五配位中間体の際に、自然と酸素やハロゲン元素をアピカル位に配置させているけど、それは、三中心四電子結合がアピカル位の二つの原子団と中心元素(ケイ素)の間に形成されるから、HOMOが(アピカル位配位子に局在した)非結合性結合になり、電気陰性度の高い原子がアピカル位にくるのが最安定となるから(早口)

  2. 小林拓夢 says:

    シリルの脱保護は酸性条件下より、メタノール中などで塩基で外すことのほうが多い気がします。というのも酸性条件下で外れる保護機の種類は多いので選択的な脱保護ができるからだと思うんですが

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